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职位描述
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岗位职责：
1、 负责健全生产、质量、安全管理体系，建立本部门各项管理制度和岗位职责，落实经济责任制，完善各项考核指标；
2、 熟悉并正确执行国家药品生产质量管理的相关法律、法规，正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定，规范组织车间生产，对本部门GMP的实施和药品质量负责；
3、 负责监督生产计划的执行合理使用和调度生产资源，保证完成生产计划；
4、 进行生产统计分析、经济活动分析，加强本部门生产成本的考核和控制，节能降耗；
5、 负责本车间各级人员的培训、培养工作；
6、 负责部门安全管理工作，对生产现场严加管理，保障生产安全；
7、 负责配合实施公司GMP自检工作，监控GMP执行情况，并制定整改、预防措施。
任职要求：
1、本科及以上学历，中药学专业；
2、三年以上药厂工作经验，担任过生产部部长，参与过GMP软件编写和GMP认证；
3、具有很强的责任心，认同公司文化。
职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、全勤奖、交通补助、带薪年假、补充医疗保险、员工旅游
注：联系我时，请说是在徐州人才网上看到的。
工作地点
地址：郑州新郑市河南省越人生物科技有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
河南省越人医药有限公司
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医疗·保健·美容·卫生服务
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500-999人
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公司性质未知
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郑州市经开区经南三路266号
